DNA鉴定
DNA鉴定业务是利用个体之间 DNA 序列差异来确认身份或亲缘关系的专业服务，常见于亲子鉴定、移民签证、刑事侦查和医疗遗传咨询等领域。实验室通常采集少量血液、口腔拭子或毛发，提取并扩增特定 STR/单核苷酸位点，比对样本间的遗传标记，从而得出99.9% 以上准确率的结论。整个流程遵循严格的链条保存与质量控制标准，具备法律效力，可出具司法或个人用途报告。
遗传病基因检测
在单基因遗传病检测中，单基因和panel检测因为检测基因的可变性所以没有明确的检出率，应用全外显子测序的检测率可达25-30％，使用trio家系的检测模式检出率可达40％，而家系的全基因组测序检出率达到42％，与全外显子组相差无几，所以全外的家系模式即可满足临床需要。
肿瘤基因检测和用药指导
肺癌、结直肠癌、（乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、胰腺癌等实体瘤）、消化道肿瘤（食管癌、胃或胃食管交界处癌、肝癌、胆道肿瘤、小肠癌、胃肠道间质瘤等）、肉瘤、泛癌种、脑胶质瘤、淋巴瘤、甲状腺癌、遗传性19癌种筛查、分型+预后+靶向+MSI+遗传、PD-L1表达检测等。
病毒载体+编辑
我们提供的 AAV/慢病毒载体 + CRISPR-Cas9 基因编辑整体解决方案，专为科研与药物开发而设计：
1.高效递送：采用经过优化的腺相关病毒（AAV）或慢病毒载体，兼容体内和体外多种细胞类型，转导效率高、免疫原性低。
2.精准编辑：内置新一代 SpCas9-HF 或 SaCas9 及可定制 gRNA，脱靶率显著降低，支持敲除、敲入、碱基编辑和启动子调控等多种应用。
3.即用型设计：提供载体构建、病毒包装与滴度检测一站式服务，交付即可直接用于动物模型或细胞实验。
4.安全合规：遵循 cGMP 级生产流程，可升级至临床级别；所有批次附带质检报告（NGS 脱靶分析、内毒素水平、无菌/支原体检测）。
5.技术支持：配备专业科学家团队，提供实验方案优化、CRISPR 筛选文库设计及数据分析指导，助您快速推进基因功能研究与基因疗法开发。
借助本方案，研究者可在数周内实现目标基因的稳定、高精准度编辑，大幅缩短从构想到验证的周期，加速转化医学与精准治疗的进程。
我们的产品服务
服务精准落地，解决切实需求
- 一站式高通量基因检测：从样本接收到深度数据解析 ≤ 10 个工作日，助力快速锁定关键突变位点
- 定制化病毒载体开发：载体设计-构建-验证全流程一体化，平均缩短细胞／基因治疗研发周期 50 %
- GMP 级规模化生产与质控：符合 FDA／NMPA 标准，确保科研成果顺利转化至临床与申报
您的需求满意
您的需求已被充分满足，对我们合作成效高度认可
- 检测与载体结果准确、可直接用于论文与 IND 资料提交
- 交付节奏清晰且迅速，显著节省研发窗口期
- 专家团队 24 h 内响应疑难，持续优化实验方案